La epilepsia y la comunidad hispana

A pesar de su prevalencia, muchas personas no entienden trastornos de epilepsia y convulsiones, por lo que los científicos y otros están trabajando para poner fin a la persistentes mitos y conceptos erróneos acerca de la condición. Estos pueden conducir a la discriminación en el lugar de trabajo, o en la escuela y dificultar el diagnóstico precoz y el tratamiento oportuno de las personas con la enfermedad.

Entre la nación 2,7 millones de personas con epilepsia, 400.000 son hispanos. Una encuesta realizada por la Fundación de epilepsia sobre las creencias y actitudes de la comunidad Latina hacia epilepsia encontró una cuarta parte de los hispanos refieren a las convulsiones a muerte y más de la mitad no revelarían que un miembro de la familia tiene epilepsia, que indica un alto grado de temor y el estigma asociado con la condición.

Aproximadamente el 31 por ciento de los hispanos creen que personas con epilepsia no tienen un empleo, en comparación con el 3 por ciento de los no hispanos que tienen esta creencia. El mismo número de hispanos cree que personas con epilepsia son peligrosas para los otros, mientras que 17 por ciento de los no hispanos de acuerdo un inquietante hallazgo en ambos grupos. Además, aproximadamente el 9 por ciento de los hispanos creen personas con inteligencia de falta de epilepsia o fe espiritual. El mismo número cree que la condición es contagiosa. Nueve por ciento también creen que la epilepsia es causada por los pecados o un espíritu maligno.

En cuanto a tratamientos, 30 por ciento creen en remedios herbales y 6% piensa que un curandero espiritual o exorcismo es mejor. Estas creencias de tratamiento son peligrosas porque pueden provocar retrasos importantes diagnósticos, que pueden causar discapacidad innecesarios y el aislamiento social.

"Epilepsia puede pasar a cualquiera, en cualquier lugar, en cualquier momento", dijo Eric Hargis, Presidente y Director Ejecutivo de la Fundación de epilepsia. "Gente debe entender que la epilepsia es una condición tratable, manejable y que lleva una vida productiva es posible. Nuestro objetivo es aumentar el conocimiento de la comunidad hispana de la epilepsia, así como ayudarles a obtener el tratamiento que necesitan".

La campaña "epilepsia: es más común que se piensa" es parte de la extensión de la Fundación a diversas poblaciones y su trabajo para garantizar que las personas con convulsiones puede participar en todas las experiencias de la vida. También busca prevenir, controlar y curar la epilepsia a través de la investigación, educación, defensa y servicios.