La creencia en la investigación médica actual sostiene que la mayoría de los cánceres es causada por la exposición a agentes carcinógenos, y que agentes carcinógenos causan cáncer por dañar el ADN. Sin embargo, el enorme esfuerzo y miles de millones de dólares invertidos por el NIH, fundaciones privadas y compañías farmacéuticas en la búsqueda de ADN dañado en cáncer ha producido pocos descubrimientos y poco beneficios al público. La razón para este éxito limitado es muy simple. No es la causa de la mayoría de los cánceres dañado de ADN.
La caza de cáncer y mutaciones genéticas
Un pequeño fondo: 1. ¿Qué es un gen? Un gen es una línea de ensamblaje que produce una proteína. Un gen es hecho de ADN.
2. ¿Cuáles son las proteínas? Las proteínas son los principales bloques de celdas.
3. ¿Qué es un gen mutado? Un gen mutado es una línea de ensamblaje modificada. Una modificación puede adoptar muchas formas, como la eliminación de una parte esencial de la línea de montaje, reemplazar un artículo importante con basura, etc.. Muy rara vez una mutación es beneficiosa para el organismo (X-Men, evolución, Lance Armstrong?). En los demás casos, un gen mutado es considerado el ADN dañado.
Creencia actual: ¿cuál es la causa de cáncer? La causa de la palabra tiene dos significados. La primera refiere a los elementos en el medio ambiente que afectan nuestro cuerpo, por ejemplo, tabaco, rayos, amianto, otros productos químicos, etc.. Estos elementos se denominan agentes carcinógenos. Hoy, cientos de sustancias están clasificados como carcinógenos. El otro significado de la causa de la palabra se refiere al elemento interno del cuerpo, que es el primero en contraer bajo el ataque de los agentes cancerígenos. Vamos a llamar a este elemento nuestro "talón de Aquiles".
La creencia en la investigación médica actual sostiene que la mayoría de los cánceres es causada por la exposición a agentes carcinógenos, y que agentes carcinógenos causan cáncer por mutación de genes. En otras palabras, según la creencia actual, la integridad estructural de nuestros genes es nuestro talón de Aquiles y por lo tanto, el primer elemento interno para contraer bajo el ataque de los agentes cancerígenos. Esta creencia está tan arraigada que el nacional humano genoma Research Institute (NHGRI), un Instituto en el NIH, declaró recientemente que "todos los cánceres se basan en las mutaciones genéticas en las células del cuerpo". Además, una búsqueda en PubMed, buscador de artículos científicos en Ciencias de la vida, con las palabras clave "Mutación" Y "cáncer" producido 86,490 documentos y 12,238 comentarios. Caza de mutación es también un gran negocio. Mirar el presupuesto NIH descubrimientos de mutaciones genéticas, el número de empresas de biotecnología persiguiendo mutaciones genéticas, la magnitud de los acuerdos de licencia entre la biotecnología y las compañías farmacéuticas que pretendía utilizar recién descubiertas mutaciones genéticas y el número de artículos en los medios de comunicación sobre las mutaciones genéticas y su llamada "enlace" a la enfermedad. Sin embargo, este gran esfuerzo y miles de millones de dólares ha producido pocos descubrimientos y poco beneficios al público. La razón de este éxito limitado es simple. La causa de la mayoría de los cánceres no es una mutación genética. Nuestro talón de Aquiles no es la integridad estructural de nuestros genes.
La historia del gen BRCA1 es un ejemplo típico de caza de mutación.
El misterio de BRCA1
Genes, en general, producen proteínas, que son los pilares de las células. La concentración de proteínas es estrictamente regulada. Un gen mutado o alterado físicamente produce una concentración anormal de la proteína, que puede llevar a la enfermedad. En 1994, Mark Skolnick, PhD, descubrió el gen BRCA1 (BRCA1 es corto para 1 de cáncer de mama). Tras el descubrimiento, los científicos observaron un nivel anormalmente bajo de la proteína BRCA1 en mama tejidos de cáncer. La proteína BRCA1 es un supresor de ciclo celular, lo que significa que la proteína que impide la replicación celular. Esta observación creado mucha excitación. En el momento, los científicos creían que estaban a punto de encontrar la causa del cáncer de mama. El razonamiento era que los pacientes de cáncer de mama deben tener un gen BRCA1 mutado, es decir, un afectados BRCA1 línea de ensamblaje, que explicaría la disminución de la producción de la proteína y la replicación excesiva de las células de cáncer de mama en los tumores.
En los Estados Unidos, 180.000 casos de cáncer de mama se diagnostican cada año. Sin embargo, el gen BRCA1 es mutado en menos de un 5% de estos casos. En más del 95% de los pacientes de cáncer de mama que el gen no es mutado, la línea de montaje no es desertó.
Este es el misterio. Si el gen no se convirtió en la gran mayoría de los pacientes de cáncer de mama, ¿por qué son los tumores muestra bajos niveles de la proteína BRCA1? Hoy, es uno de los mayores misterios en la investigación del cáncer.
El gen BRCA1 no es único. Muchos normal (forma perfecta, no mutado) genes muestran una misteriosa producción (aumento o disminución) anormal de proteínas en cáncer. Además, estudios también reportan expresión del gen anormal de genes normales en otras enfermedades, como la ateroesclerosis, obesidad, artrosis, tipo II la alopecia, diabetes tipo I, diabetes, esclerosis múltiple, asma, lupus, tiroiditis, enfermedad inflamatoria intestinal, la artritis reumatoide, la psoriasis, dermatitis atópica y enfermedad de injerto contra huésped.
De acuerdo con el Dr. Raxit J. Jariwalla en su papel de diario Europeo de cáncer: (RJ Jariwalla. Microcompetition y el origen del cáncer. EUR J Cancer. Jan;41(1):15-9) 2005: "la opinión predominante de la naturaleza del cáncer sostiene que es un complejo proceso genético resultante de la acumulación progresiva de mutaciones en los genes celulares específicos, tales como h-RAS o genes supresor tumoral, llevando a las perturbaciones en los procesos de transducción de señales, regulación del ciclo celular, o apoptosis. Inestabilidad genética en tumores se conoce desde hace décadas, sin embargo, el papel de inestabilidad genómica en causando y promover el crecimiento del tumor sigue siendo controvertido. Además, aunque muchos estudios anormal la expresión de genes en el cáncer de células, a menudo, no mutaciones o se observan modificaciones químicas en el lugar de la gene(s) altera, sugiriendo una alteración genética es no el evento inicial de cáncer.
¿Por lo tanto, si no una alteración genética (también llamado mutación genética o dañado de ADN) es el evento inicial de la mayoría de los cánceres, lo que es este evento? ¿Y cómo producir agentes carcinógenos este evento inicial? Puede encontrar las respuestas a estas preguntas en http://www.causeofcancer.org/
Mayor descubrimiento: Cómo agentes carcinógenos causan cáncer
