Los hechos acerca de mesotelioma Pleural

Mesotelioma pleural es la forma más común de mesotelioma y representa el 75% de los casos de mesotelioma. Mesotelioma pleural afecta las áreas respiratorias del cuerpo como los pulmones. Más específicamente, el cáncer ataca el revestimiento de los pulmones y costillas llamado la pleura ahí el mesotelioma pleural de nombre.

La principal causa de mesotelioma pleural es la exposición al amianto. Sólo un par de meses de estar expuesto a la mortal polvo y fibras de amianto sin protección puede provocar mesotelioma pleural treinta a cincuenta años más tarde. Hombres mayores de sesenta a setenta de edad son los más expuestos a amianto porque se trata de la generación que trabajó con amianto con poca protección contra el polvo y fibras. Debido a que el período de latencia larga de mesotelioma pleural (30-50 años), estos hombres están descubriendo apenas tienen el cáncer mortal. Actualmente, muchos de estos hombres son alojamiento pleitos millones de dólares contra las empresas que les exponen al amianto. Las fibras de amianto entrar en el revestimiento de los pulmones por inhalación y ser presentadas dentro de los pulmones.

Los síntomas asociados con mesotelioma pleural incluyen tos persistente, dificultad para tragar, facial hinchazón, pérdida de peso, fiebre, áspero y tos con sangre. Pacientes además pueden experimentar dificultad para respirar debido a medida que se expande el tumor en el revestimiento de los pulmones, esto deja menos espacio para los pulmones funcionar correctamente. Algunos pacientes también comienzan a sentir fuertes dolores en su pecho y esto es debido a la propagación de las células cancerosas. Muchos de estos síntomas son similares a las enfermedades y condiciones que son mucho más comunes que mesotelioma, lo que significa que el mesotelioma pleural es a menudo muy difícil de diagnosticar hasta que es demasiado tarde.

Tratamiento de mesotelioma pleural es limitada y todavía no hay cura adecuada. Investigación se lleva a cabo en laboratorios en Estados Unidos y muchas empresas farmacéuticas también están probando para nuevos tratamientos. Los tratamientos para el mesotelioma pleural incluyen quimioterapia, radioterapia y cirugía. Edad del paciente, historia clínica, peso y otros factores se tienen en cuenta antes del tratamiento. En general, la posibilidad de supervivencia es mucho más probable si mesotelioma pleural es tratado agresivamente en sus primeras etapas, porque una vez que el cáncer ha desarrollado y madurado es muy difícil de curar.

Mesotelioma pleural: cáncer del pulmón de revestimiento

¿Qué es el mesotelioma Pleural?

Mesotelioma pleural o mesotelioma pleural maligno es cáncer en la capa de los pulmones que pueden propagarse a los pulmones. La propagación del tumor en la pleura produce engrosamiento pleural. Esto dificulta la reflexividad de la pleura y cubre los pulmones en un cinturón cada vez más restrictivo. Con los pulmones así restringidos, consigue constreñidos en ningún momento y siempre es una persona de aliento.

Mesotelioma pleural puede ser: - difusa y maligno (cancerígena) - localizado y benigno (no canceroso) benigno mesotelioma pleural se puede quitar quirúrgicamente, pero los tumores malignos son la cabeza de verdadero terror.

Más común entre otros casos de mesotelioma, mesotelioma Pleural es causado debido a la exposición a blue amianto para un período de tiempo, decir 20 años, durante los cuales la enfermedad se incuba sólo para mostrar su rostro temeroso a través de ciertos síntomas.

Los síntomas de mesotelioma Pleural, los síntomas de mesotelioma Pleural incluyen dificultad para respirar, dificultades para dormir, dolor en el pecho y las regiones abdominales, vómitos de sangre, debilidad, pérdida de peso, pérdida de apetito, dolores de espalda inferiores, tos persistente, ronquera de voz, pérdida de sensibilidad y dificultad en la deglución.

Diagnóstico de mesotelioma Pleural el primer paso es ir a través de una radiografía de tórax o una tomografía computarizada (tomógrafo de pecho calculada), que revelará un engrosamiento pleural y un derrame. Esto es seguido por una Broncoscopia. Sin embargo, se debe siempre dejar a un médico para una mejor comprensión de los casos respectivos. Otro método es una biopsia, que puede ser una biopsia, una biopsia abierta o una toracoscopia, donde una mini cámara se inserta dentro del cuerpo y con que una muestra de tejido se alcanza otros diagnósticos.

Tratamiento del tratamiento de mesotelioma Pleural es directamente proporcional a la hora de la revelación de la enfermedad, es decir, en una etapa temprana que puede quitar el tumor a través de cirugía.

Una opción de tratamiento de mesotelioma pionero es inmunoterapia, por ejemplo, intrapleural inoculación de Bacillus Calmette-Guerin (BCG) es un tratamiento de mesotelioma útil en el que se hace un esfuerzo para intensificar la respuesta inmunitaria.

Quimioterapia y radioterapia es probablemente entonces la respuesta para el mesotelioma pleural maligno, pero esto puede ayudar en el manejo del dolor no hay ninguna muerte escapan con mesotelioma Pleural.

Efectos secundarios del tratamiento de los efectos secundarios y la pena de tratamiento de cáncer de pulmón de mesotelioma son más que su tratamiento, que es dañado tejidos sanos, un Estado de ness fatiga absoluta; radiación excesiva hace que la piel roja, seca y picor.

Otros efectos secundarios de la radioterapia son náuseas y vómitos, diarrea, malestar urinario y una súbita reducción en el número de glóbulos blancos.

El promedio de vida de una persona con mesotelioma Pleural hasta 6 meses a un año y máximo puede alcanzar hasta 5 años - las fibras minerales de silicato de magnesio pasar factura que es más doloroso.

Otros factores que pueden acelerar la posibilidad de mesotelioma pleural son infecciones pulmonares crónicas, pleuritis tuberculosa, radiación (Thorotrast), exposición al virus simio 40 (SV40) o fibras minerales (zeolita) y fumar tabaco hasta cierto punto.

Mesotelioma pleural no a una persona la Avenida de juego limpio. Aunque la existencia depende mucho de las diversas etapas de la enfermedad, es un último matando la amenaza que chupa la vida del hombre común.

Difundir el mesotelioma Pleural maligno

Difuso mesotelioma pleural maligno, o DMM, es un tipo raro pero muy agresivo de cáncer. Se produce en la capa delgada de tejido, la pleura, revestimiento de la cavidad del pecho y los pulmones. Una vez diagnosticada con DMM, la mayoría de los pacientes no sobreviven más allá de un año. Este cáncer es más común en hombres que en mujeres y en las personas mayores.

Mayoría de la gente con DMM tiene una historia de la exposición al amianto; Sin embargo, si no son conscientes de que se ha producido dicha exposición, sean conscientes de que están en riesgo. Un paciente con DMM normalmente tiene uno o más de los siguientes signos y síntomas: dolor en el pecho, falta de aliento, inexplicable pérdida de peso, fatiga, fiebre o tos. Normalmente, una radiografía muestra que se ha engrosado el tejido pleural alrededor de los pulmones debido al desarrollo de un número de nódulos o pequeños tumores cancerosos. A veces, puede haber un único gran crecimiento. Cuando se realiza una biopsia del tejido de cáncer, los tipos de células que forman el cáncer pueden ser hemangioendotelioma, mezcla, o sarcomatoides. Personas con cánceres de células hemangioendotelioma tienden a sobrevivir más largas; los sarcomatoides cáncer suelen tengan la supervivencia más corta.

DMM siempre trata tan agresiva como sea posible. El tipo de tratamiento depende del tipo de célula dominante que el cáncer está conformado, el grado de propagación del cáncer y el estado general de la persona en tratamiento. La cirugía es una opción preferida extirpaba la mayor parte del cáncer. Muchos de los medicamentos contra el cáncer están siendo juzgados para tratar DMM, con diferentes niveles de éxito a corto plazo. La radioterapia también puede ser una opción. Un número de ensayos clínicos está actualmente en marcha para tratar de encontrar un tratamiento que puede mejorar el pronóstico para los pacientes DMM. Sin embargo, sólo el siete por ciento de las personas con DMM sobrevivir más allá de cinco años.

Difundir el mesotelioma Pleural maligno

Difuso mesotelioma pleural maligno, o DMM, es un tipo raro pero altamente agresivo de cáncer. Se produce en la capa delgada de tejido, la pleura, revestimiento de la cavidad torácica y los pulmones. Una vez diagnosticada con DMM, la mayoría de los pacientes no sobreviven más allá de un año. Este cáncer es más común en hombres que en mujeres y en las personas mayores.

Mayoría de las personas con DMM tiene una historia de la exposición al amianto; Sin embargo, si no son conscientes de que se ha producido dicha exposición, pueden ser conscientes de que están en riesgo. Un paciente con DMM normalmente tiene uno o más de los siguientes signos y síntomas: dolor en el pecho, falta de aliento, inexplicable pérdida de peso, fatiga, fiebre o tos. Por lo general, una radiografía muestra que ha ligado el tejido pleural alrededor de los pulmones debido al desarrollo de un número de nódulos o pequeños crecimientos cancerosos. A veces, puede haber un único gran crecimiento. Cuando se realiza una biopsia del tejido de cáncer, los tipos de células que componen el cáncer pueden ser hemangioendotelioma, mixto, o sarcomatoides. Personas con cánceres de células hemangioendotelioma tienden a sobrevivir más largas; los cánceres sarcomatoides generalmente tienen la supervivencia más corta.

DMM siempre es tratada de forma tan agresiva como sea posible. El tipo de tratamiento depende del tipo de célula dominante que el cáncer está conformado, el grado de propagación del cáncer y el estado general de la persona que está recibiendo un tratamiento. La cirugía es una opción preferida donde se puede quitar la mayor parte del cáncer. Muchos fármacos anticancerosos están siendo juzgados para tratar DMM, con diferentes niveles de éxito a corto plazo. La radioterapia también puede ser una opción. Un número de ensayos clínicos está actualmente en marcha tratar de encontrar un tratamiento que puede mejorar el pronóstico para los pacientes DMM. Sin embargo, sólo el siete por ciento de las personas con DMM sobrevivir más allá de cinco años.