En los Estados Unidos, 1,5 millones de estadounidenses son afectados con la enfermedad de Parkinson (PD), con más de 60.000 nuevos casos diagnosticados cada año. Mientras que la condición se desarrolla generalmente después de la edad de 65 años, 40 por ciento de las personas diagnosticadas son menores de 60. La enfermedad de Parkinson es una enfermedad crónica y progresiva del sistema nervioso central que pertenece a un grupo de condiciones llamado motor de enfermedades. Afecta a un número casi igual de hombres y mujeres, sin fronteras sociales, étnicas, económicas o geográficas evidentes. Actualmente no hay cura para la enfermedad, y se desconoce la causa.
Levodopa/carbidopa es usada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, pero como la progresión de la enfermedad se hace cada vez más difícil adecuadamente controlar los síntomas con este medicamento. De hecho, los pacientes de la enfermedad de Parkinson pueden experimentar muchas horas durante el día en que sus síntomas volver por medicamentos usando. Este uso es conocido "como el" tiempo.
La buena noticia es que los alimentos de Estados Unidos y drogas (FDA) aprobaron Zelapar ® (selegilina HCl) oralmente desintegrando tabletas, una terapia adjunta una vez al día para los pacientes de Parkinson tratados con levodopa/carbidopa que exhiben deterioro en la calidad de su respuesta a esta terapia. Utilizando un único sistema de entrega de drogas oralmente disolución, Zelapar ha demostrado para reducir "el" tiempo, en promedio, por más de dos horas por día.
Comercializado por Valeant Pharmaceuticals internacional, Zelapar es un inhibidor monoaminaoxidasa selectiva e irreversible de tipo B (MAO-B) y es el primer tratamiento de la enfermedad de Parkinson a utilizar un novedoso sistema de entrega llamado Zydis ® tecnología, que permite las tabletas orales disolver en cuestión de segundos en la boca y entregar drogas más activo en una dosis más baja.
"Muchas personas con la enfermedad de Parkinson no están adecuadamente controladas en sus tratamientos actuales," dijo Cheryl Waters, M.D., F.R.C.P. (C), Albert B. y Judith L. Glickman profesor, departamento de neurología, Universidad de Columbia. "La formulación única de Zelapar permite que las tabletas oralmente desintegrándose a disolver en cuestión de segundos. Entregando drogas más activo en una dosis menor, Zelapar reduce 'apagado' tiempo, dar horas valiosas a la paciente."
Un nuevo medicamento es proporcionar mayor beneficio para reducir el "tiempo, cuando los síntomas no están adecuadamente controlados fuera" de ayudar a los pacientes de la enfermedad de Parkinson.
Nota a los editores: información importante de seguridad Zelapar está contraindicado en pacientes con una hipersensibilidad conocida a cualquier formulación de selegilina o cualquiera de los ingredientes inactivos de Zelapar. Reacciones graves, a veces mortales han sido precipitadas con el uso concomitante de inhibidores de MAO, incluyendo inhibidores selectivos de MAO-B y meperidina (Demerol ® y otras marcas). Estas reacciones se han caracterizado por coma, severas hipertensión o hipotensión, severa depresión respiratoria, convulsiones, electrocución maligno, excitación, colapso vascular periférica y la muerte. Además, la combinación de inhibidores de la MAO y dextrometorfano ha reportado que causan breves episodios de psicosis o comportamiento extraño. También se ha reportado toxicidad severa en pacientes que reciben la combinación de los antidepresivos tricíclicos y selegilina convencional y inhibidores de la recaptación de serotonina y selegilina convencional. Zelapar no debe administrarse junto con otros productos de selegilina.
Zelapar puede potenciar los dopaminérgicas los efectos secundarios de la levodopa y puede causar o empeorar discinesia preexistente. Reducir la dosis de levodopa puede mejorar este efecto secundario.
5.2 por ciento de los pacientes había suspendido terapia Zelapar debido a eventos adversos (en comparación con uno por ciento con placebo). Los eventos adversos más comunes denunciados por los pacientes tratados con Zelapar fueron comparables con el placebo y incluyen: náuseas (11%), mareos (11%), dolor (8%), dolor de cabeza (7%), insomnio (7%), rinitis (7%), discinesia (6%), trastornos de la piel (6%), estomatitis (5%), dolor de espalda (5%) y dispepsia (5%). Zelapar debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto.
Nueva terapia para pacientes de la enfermedad de Parkinson
