Poco después el cumpleaños de su bebé 6 meses, fueron confirmados los peores temores de Wanda Gougis. El médico le dijo que su hija, Juanita, había heredado lo tenían algunos otros miembros de su familia - anemia falciforme.
En lugar de los gritos normales de alimentos o atención, Juanita clama en el dolor. El niño enfrenta episodios repetidos de dolor atroz que cada conjunto y órgano del cuerpo.
Lo peor es que la madre tiene que contemplar su hijo pasar por esto sin dejar de no tener ningún tratamiento para ofrecer. Los medicamentos para la anemia falciforme que se dan a los adultos tienen esos horribles efectos secundarios que los médicos no quieren tratar a niños con ellos. Por lo que el futuro de este bebé incluye crisis repetidas de dolor, retraso en el crecimiento, infecciones frecuentes y muchos días de escuela perdidas.
Células falciformes afecta a la estructura de la hemoglobina en la sangre formando una hoz o en forma de Media Luna que tiene dificultades para pasar por pequeños vasos sanguíneos. La enfermedad se produce en aproximadamente uno de cada 500 nacimientos afroamericanas.
Actualmente no hay tratamientos totalmente seguros y eficaces para las personas afroamericanas de 80.000 a 100.000 con la enfermedad de células falciformes. Sin embargo, un tratamiento prometedor está en el horizonte.
Un joven científico UCLA, Dr. Yutaka Niihara, descubrió que mediante la colocación de las células de sangre roja vaso-oclusión anormales en un plato de cultura con el aminoácido glutamina (una sustancia inocua que está en el cuerpo y se encuentra comúnmente en alimentos), las células vaso-oclusión abrir y convertirse en la forma de bola como normal. Niihara dio esta sustancia a algunos pacientes que tenían al menos una dolorosa crisis al mes.
Los resultados fueron sorprendentes. El número de visitas a la sala de emergencia disminuida considerablemente y recargas de medicamento para el dolor disminuido drásticamente. Los pacientes también habían notado mejora en su nivel de actividad.
Este tratamiento potencialmente segura y efectiva que podría dar a los recién nacidos, niños y adultos se encuentra actualmente en los ensayos que son compatibles y financiados por los institutos nacionales de salud y la administración de drogas y alimentos. El objetivo es la aprobación de fármacos por la FDA.
Individuos con células falciformes son contratados para el estudio; antes de terminar de los ensayos, cuanto antes este tratamiento puede quedar disponible para todos en el país que tiene esta enfermedad.
Nueva terapia estudiada para Anemia falciforme
Nueva terapia para los pacientes de Parkinson
En los Estados Unidos, 1,5 millones de estadounidenses están afectados con la enfermedad de Parkinson (PD), con más de 60.000 nuevos casos diagnosticados cada año. Si bien la condición generalmente se desarrolla después de la edad de 65 años, 40 por ciento de las personas diagnosticadas son 60 años. La enfermedad de Parkinson es una enfermedad crónica y progresiva del sistema nervioso central que pertenece a un grupo de condiciones llamado motor de enfermedades. Afecta a un número casi igual de hombres y mujeres, sin fronteras obvio social, étnico, económico o geográfico. Actualmente no hay cura para la enfermedad, y se desconoce la causa.
Levodopa/carbidopa es utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, pero a medida que avanza la enfermedad se hace cada vez más difícil adecuadamente el control síntomas con este medicamento. De hecho, los pacientes de la enfermedad de Parkinson pueden experimentar muchas horas durante el día en que sus síntomas vuelven por medicamentos usando. Este uso se conoce "como off" tiempo.
La buena noticia es que los alimentos y drogas (FDA) aprobaron Zelapar ® (selegiline HCl) oralmente desintegrando tabletas, una terapia adjunta una vez al día para los pacientes de Parkinson tratados con levodopa/carbidopa que exhiben deterioro en la calidad de su respuesta a esta terapia. Utilizando un sistema único de entrega de la droga oralmente disolución, Zelapar ha demostrado para reducir "fuera" de tiempo, en promedio, por más de dos horas por día.
Comercializado por Valeant Pharmaceuticals International, Zelapar es un inhibidor de monoamino oxidasa selectiva e irreversible tipo-B (MAO-B) y es el primer tratamiento de la enfermedad de Parkinson a utilizar un novedoso sistema de entrega llamado Zydis ® tecnología, que permite las tabletas orales disolver en cuestión de segundos en la boca y proporcionar drogas más activo en una dosis menor.
"Muchas personas con la enfermedad de Parkinson no están adecuadamente controladas en sus tratamientos actuales", dijo Cheryl Waters, M.D., F.R.C.P. (C), Albert B. y Judith L. Glickman profesor, departamento de neurología, Universidad de Columbia. "La única formulación de Zelapar permite las desintegración oralmente tabletas disolver en cuestión de segundos. Al ofrecer drogas más activo a una dosis menor, Zelapar reduce significativamente 'off' tiempo, devolver horas valiosos para el paciente."
Un nuevo medicamento es proporcionar un mayor beneficio para reducir el "tiempo, cuando los síntomas no están adecuadamente controlados off" de ayudar a los pacientes de Parkinson.
Nota a los editores: información importante de seguridad Zelapar está contraindicado en pacientes con una hipersensibilidad conocida a cualquier formulación de selegiline o cualquiera de los ingredientes inactivos de Zelapar. Reacciones graves, a veces mortales han sido precipitadas con el uso concomitante de inhibidores de MAO, incluyendo inhibidores selectivos de MAO-B y meperidina (Demerol ® y otros nombres comerciales). Estas reacciones se han caracterizado por coma, convulsiones graves de hipertensión o hipotensión, depresión respiratoria severa, hiperpirexia maligna, excitación, colapso vascular periférico y la muerte. Además, la combinación de inhibidores de MAO y dextrometorfano ha informado que causan breves episodios de psicosis o comportamiento extraño. También ha informado de una toxicidad en pacientes que reciben la combinación de los antidepresivos tricíclicos y selegiline convencional y selectivo de recaptación de serotonina y selegiline convencional. Zelapar no debe administrarse junto con otros productos de selegiline.
Zelapar puede potenciar los efectos dopaminérgicos de levodopa y puede causar o empeorar discinesia preexistente. Reducir la dosis de levodopa puede mejorar este efecto secundario.
5.2 por ciento de los pacientes discontinuó Zelapar terapia debido a eventos adversos (frente a un 1% con placebo). Los eventos adversos más comunes reportados por los pacientes tratados con Zelapar fueron comparable a placebo y incluyen: náuseas (11%), mareos (11%), dolor (8%), dolor de cabeza (7%), insomnio (7%), rinitis (7%), discinesia (6%), trastornos de la piel (6%), estomatitis (5%), dolor de espalda (5%) y dispepsia (5%). Zelapar debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto.
Nueva terapia estudiada para Anemia falciforme
Poco después el cumpleaños de su bebé 6 meses, fueron confirmados peores temores de Wanda Gougis. El médico le dijo que su hija, Juanita, había heredado lo que habían algunos otros miembros de su familia - anemia drepanocítica.
En lugar de los gritos normales de alimentos o atención, Juanita clama en dolor. El bebé enfrenta a repetidos episodios de dolor insoportable cada conjunto y órgano del cuerpo.
Lo peor es que la madre tiene que apoyar y ver a su hijo pasar por esto teniendo ningún tratamiento para ofrecer. Los medicamentos para la anemia drepanocítica que reciben a los adultos tienen esas horribles efectos secundarios que los médicos no quieren tratar a niños con ellos. Por lo que el futuro de este bebé incluye crisis de dolor repetidas, crecimiento, infecciones frecuentes y muchos días de escuela perdidos.
Células falciformes afecta a la estructura de la hemoglobina en los glóbulos rojos formando una hoz o en forma de Media Luna que tiene dificultades para pasar a través de pequeños vasos sanguíneos. La enfermedad se produce en aproximadamente uno de cada 500 nacimientos afroamericanos.
Actualmente no hay ningún tratamiento completamente seguro y eficaz de los 80.000 a 100.000 personas afroamericanas con la enfermedad de células falciformes. Sin embargo, un prometedor tratamiento está en el horizonte.
Un joven científico UCLA, Dr. Yutaka Niihara, descubrió que colocando las células falciformes de sangre roja anormales en un plato de cultura con el aminoácido glutamina (una sustancia inocua que está en el cuerpo y comúnmente en alimentos), las células falciformes abrir y convertirse en la forma normal de la bola. Niihara dio esta sustancia a algunos pacientes que tenían al menos una crisis dolorosa al mes.
Los resultados fueron sorprendentes. El número de visitas a la sala de emergencias ha disminuido y recargas de medicamento para el dolor disminuido drásticamente. Los pacientes también notó mejora en su nivel de actividad.
Este tratamiento potencialmente seguro y efectivo que podría dar a los bebés, niños y adultos está actualmente en ensayos apoyados y financiados por los institutos nacionales de salud y la administración de drogas y alimentos. El objetivo es la aprobación de drogas por la FDA.
Personas con enfermedad de células falciformes son reclutadas para el estudio; cuanto antes de que se terminen los estudios clínicos, cuanto antes este tratamiento puede facilitarse a todos en el país que tiene esta enfermedad.
Nueva terapia para pacientes de la enfermedad de Parkinson
En los Estados Unidos, 1,5 millones de estadounidenses son afectados con la enfermedad de Parkinson (PD), con más de 60.000 nuevos casos diagnosticados cada año. Mientras que la condición se desarrolla generalmente después de la edad de 65 años, 40 por ciento de las personas diagnosticadas son menores de 60. La enfermedad de Parkinson es una enfermedad crónica y progresiva del sistema nervioso central que pertenece a un grupo de condiciones llamado motor de enfermedades. Afecta a un número casi igual de hombres y mujeres, sin fronteras sociales, étnicas, económicas o geográficas evidentes. Actualmente no hay cura para la enfermedad, y se desconoce la causa.
Levodopa/carbidopa es usada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, pero como la progresión de la enfermedad se hace cada vez más difícil adecuadamente controlar los síntomas con este medicamento. De hecho, los pacientes de la enfermedad de Parkinson pueden experimentar muchas horas durante el día en que sus síntomas volver por medicamentos usando. Este uso es conocido "como el" tiempo.
La buena noticia es que los alimentos de Estados Unidos y drogas (FDA) aprobaron Zelapar ® (selegilina HCl) oralmente desintegrando tabletas, una terapia adjunta una vez al día para los pacientes de Parkinson tratados con levodopa/carbidopa que exhiben deterioro en la calidad de su respuesta a esta terapia. Utilizando un único sistema de entrega de drogas oralmente disolución, Zelapar ha demostrado para reducir "el" tiempo, en promedio, por más de dos horas por día.
Comercializado por Valeant Pharmaceuticals internacional, Zelapar es un inhibidor monoaminaoxidasa selectiva e irreversible de tipo B (MAO-B) y es el primer tratamiento de la enfermedad de Parkinson a utilizar un novedoso sistema de entrega llamado Zydis ® tecnología, que permite las tabletas orales disolver en cuestión de segundos en la boca y entregar drogas más activo en una dosis más baja.
"Muchas personas con la enfermedad de Parkinson no están adecuadamente controladas en sus tratamientos actuales," dijo Cheryl Waters, M.D., F.R.C.P. (C), Albert B. y Judith L. Glickman profesor, departamento de neurología, Universidad de Columbia. "La formulación única de Zelapar permite que las tabletas oralmente desintegrándose a disolver en cuestión de segundos. Entregando drogas más activo en una dosis menor, Zelapar reduce 'apagado' tiempo, dar horas valiosas a la paciente."
Un nuevo medicamento es proporcionar mayor beneficio para reducir el "tiempo, cuando los síntomas no están adecuadamente controlados fuera" de ayudar a los pacientes de la enfermedad de Parkinson.
Nota a los editores: información importante de seguridad Zelapar está contraindicado en pacientes con una hipersensibilidad conocida a cualquier formulación de selegilina o cualquiera de los ingredientes inactivos de Zelapar. Reacciones graves, a veces mortales han sido precipitadas con el uso concomitante de inhibidores de MAO, incluyendo inhibidores selectivos de MAO-B y meperidina (Demerol ® y otras marcas). Estas reacciones se han caracterizado por coma, severas hipertensión o hipotensión, severa depresión respiratoria, convulsiones, electrocución maligno, excitación, colapso vascular periférica y la muerte. Además, la combinación de inhibidores de la MAO y dextrometorfano ha reportado que causan breves episodios de psicosis o comportamiento extraño. También se ha reportado toxicidad severa en pacientes que reciben la combinación de los antidepresivos tricíclicos y selegilina convencional y inhibidores de la recaptación de serotonina y selegilina convencional. Zelapar no debe administrarse junto con otros productos de selegilina.
Zelapar puede potenciar los dopaminérgicas los efectos secundarios de la levodopa y puede causar o empeorar discinesia preexistente. Reducir la dosis de levodopa puede mejorar este efecto secundario.
5.2 por ciento de los pacientes había suspendido terapia Zelapar debido a eventos adversos (en comparación con uno por ciento con placebo). Los eventos adversos más comunes denunciados por los pacientes tratados con Zelapar fueron comparables con el placebo y incluyen: náuseas (11%), mareos (11%), dolor (8%), dolor de cabeza (7%), insomnio (7%), rinitis (7%), discinesia (6%), trastornos de la piel (6%), estomatitis (5%), dolor de espalda (5%) y dispepsia (5%). Zelapar debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto.