Poco después el cumpleaños de su bebé 6 meses, fueron confirmados peores temores de Wanda Gougis. El médico le dijo que su hija, Juanita, había heredado lo que habían algunos otros miembros de su familia - anemia drepanocítica.
En lugar de los gritos normales de alimentos o atención, Juanita clama en dolor. El bebé enfrenta a repetidos episodios de dolor insoportable cada conjunto y órgano del cuerpo.
Lo peor es que la madre tiene que apoyar y ver a su hijo pasar por esto teniendo ningún tratamiento para ofrecer. Los medicamentos para la anemia drepanocítica que reciben a los adultos tienen esas horribles efectos secundarios que los médicos no quieren tratar a niños con ellos. Por lo que el futuro de este bebé incluye crisis de dolor repetidas, crecimiento, infecciones frecuentes y muchos días de escuela perdidos.
Células falciformes afecta a la estructura de la hemoglobina en los glóbulos rojos formando una hoz o en forma de Media Luna que tiene dificultades para pasar a través de pequeños vasos sanguíneos. La enfermedad se produce en aproximadamente uno de cada 500 nacimientos afroamericanos.
Actualmente no hay ningún tratamiento completamente seguro y eficaz de los 80.000 a 100.000 personas afroamericanas con la enfermedad de células falciformes. Sin embargo, un prometedor tratamiento está en el horizonte.
Un joven científico UCLA, Dr. Yutaka Niihara, descubrió que colocando las células falciformes de sangre roja anormales en un plato de cultura con el aminoácido glutamina (una sustancia inocua que está en el cuerpo y comúnmente en alimentos), las células falciformes abrir y convertirse en la forma normal de la bola. Niihara dio esta sustancia a algunos pacientes que tenían al menos una crisis dolorosa al mes.
Los resultados fueron sorprendentes. El número de visitas a la sala de emergencias ha disminuido y recargas de medicamento para el dolor disminuido drásticamente. Los pacientes también notó mejora en su nivel de actividad.
Este tratamiento potencialmente seguro y efectivo que podría dar a los bebés, niños y adultos está actualmente en ensayos apoyados y financiados por los institutos nacionales de salud y la administración de drogas y alimentos. El objetivo es la aprobación de drogas por la FDA.
Personas con enfermedad de células falciformes son reclutadas para el estudio; cuanto antes de que se terminen los estudios clínicos, cuanto antes este tratamiento puede facilitarse a todos en el país que tiene esta enfermedad.
Nueva terapia estudiada para Anemia falciforme
