En los Estados Unidos, 1,5 millones de estadounidenses están afectados con la enfermedad de Parkinson (PD), con más de 60.000 nuevos casos diagnosticados cada año. Si bien la condición generalmente se desarrolla después de la edad de 65 años, 40 por ciento de las personas diagnosticadas son 60 años. La enfermedad de Parkinson es una enfermedad crónica y progresiva del sistema nervioso central que pertenece a un grupo de condiciones llamado motor de enfermedades. Afecta a un número casi igual de hombres y mujeres, sin fronteras obvio social, étnico, económico o geográfico. Actualmente no hay cura para la enfermedad, y se desconoce la causa.
Levodopa/carbidopa es utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, pero a medida que avanza la enfermedad se hace cada vez más difícil adecuadamente el control síntomas con este medicamento. De hecho, los pacientes de la enfermedad de Parkinson pueden experimentar muchas horas durante el día en que sus síntomas vuelven por medicamentos usando. Este uso se conoce "como off" tiempo.
La buena noticia es que los alimentos y drogas (FDA) aprobaron Zelapar ® (selegiline HCl) oralmente desintegrando tabletas, una terapia adjunta una vez al día para los pacientes de Parkinson tratados con levodopa/carbidopa que exhiben deterioro en la calidad de su respuesta a esta terapia. Utilizando un sistema único de entrega de la droga oralmente disolución, Zelapar ha demostrado para reducir "fuera" de tiempo, en promedio, por más de dos horas por día.
Comercializado por Valeant Pharmaceuticals International, Zelapar es un inhibidor de monoamino oxidasa selectiva e irreversible tipo-B (MAO-B) y es el primer tratamiento de la enfermedad de Parkinson a utilizar un novedoso sistema de entrega llamado Zydis ® tecnología, que permite las tabletas orales disolver en cuestión de segundos en la boca y proporcionar drogas más activo en una dosis menor.
"Muchas personas con la enfermedad de Parkinson no están adecuadamente controladas en sus tratamientos actuales", dijo Cheryl Waters, M.D., F.R.C.P. (C), Albert B. y Judith L. Glickman profesor, departamento de neurología, Universidad de Columbia. "La única formulación de Zelapar permite las desintegración oralmente tabletas disolver en cuestión de segundos. Al ofrecer drogas más activo a una dosis menor, Zelapar reduce significativamente 'off' tiempo, devolver horas valiosos para el paciente."
Un nuevo medicamento es proporcionar un mayor beneficio para reducir el "tiempo, cuando los síntomas no están adecuadamente controlados off" de ayudar a los pacientes de Parkinson.
Nota a los editores: información importante de seguridad Zelapar está contraindicado en pacientes con una hipersensibilidad conocida a cualquier formulación de selegiline o cualquiera de los ingredientes inactivos de Zelapar. Reacciones graves, a veces mortales han sido precipitadas con el uso concomitante de inhibidores de MAO, incluyendo inhibidores selectivos de MAO-B y meperidina (Demerol ® y otros nombres comerciales). Estas reacciones se han caracterizado por coma, convulsiones graves de hipertensión o hipotensión, depresión respiratoria severa, hiperpirexia maligna, excitación, colapso vascular periférico y la muerte. Además, la combinación de inhibidores de MAO y dextrometorfano ha informado que causan breves episodios de psicosis o comportamiento extraño. También ha informado de una toxicidad en pacientes que reciben la combinación de los antidepresivos tricíclicos y selegiline convencional y selectivo de recaptación de serotonina y selegiline convencional. Zelapar no debe administrarse junto con otros productos de selegiline.
Zelapar puede potenciar los efectos dopaminérgicos de levodopa y puede causar o empeorar discinesia preexistente. Reducir la dosis de levodopa puede mejorar este efecto secundario.
5.2 por ciento de los pacientes discontinuó Zelapar terapia debido a eventos adversos (frente a un 1% con placebo). Los eventos adversos más comunes reportados por los pacientes tratados con Zelapar fueron comparable a placebo y incluyen: náuseas (11%), mareos (11%), dolor (8%), dolor de cabeza (7%), insomnio (7%), rinitis (7%), discinesia (6%), trastornos de la piel (6%), estomatitis (5%), dolor de espalda (5%) y dispepsia (5%). Zelapar debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto.
Nueva terapia para los pacientes de Parkinson
