Poco después el cumpleaños de su bebé 6 meses, fueron confirmados los peores temores de Wanda Gougis. El médico le dijo que su hija, Juanita, había heredado lo tenían algunos otros miembros de su familia - anemia falciforme.
En lugar de los gritos normales de alimentos o atención, Juanita clama en el dolor. El niño enfrenta episodios repetidos de dolor atroz que cada conjunto y órgano del cuerpo.
Lo peor es que la madre tiene que contemplar su hijo pasar por esto sin dejar de no tener ningún tratamiento para ofrecer. Los medicamentos para la anemia falciforme que se dan a los adultos tienen esos horribles efectos secundarios que los médicos no quieren tratar a niños con ellos. Por lo que el futuro de este bebé incluye crisis repetidas de dolor, retraso en el crecimiento, infecciones frecuentes y muchos días de escuela perdidas.
Células falciformes afecta a la estructura de la hemoglobina en la sangre formando una hoz o en forma de Media Luna que tiene dificultades para pasar por pequeños vasos sanguíneos. La enfermedad se produce en aproximadamente uno de cada 500 nacimientos afroamericanas.
Actualmente no hay tratamientos totalmente seguros y eficaces para las personas afroamericanas de 80.000 a 100.000 con la enfermedad de células falciformes. Sin embargo, un tratamiento prometedor está en el horizonte.
Un joven científico UCLA, Dr. Yutaka Niihara, descubrió que mediante la colocación de las células de sangre roja vaso-oclusión anormales en un plato de cultura con el aminoácido glutamina (una sustancia inocua que está en el cuerpo y se encuentra comúnmente en alimentos), las células vaso-oclusión abrir y convertirse en la forma de bola como normal. Niihara dio esta sustancia a algunos pacientes que tenían al menos una dolorosa crisis al mes.
Los resultados fueron sorprendentes. El número de visitas a la sala de emergencia disminuida considerablemente y recargas de medicamento para el dolor disminuido drásticamente. Los pacientes también habían notado mejora en su nivel de actividad.
Este tratamiento potencialmente segura y efectiva que podría dar a los recién nacidos, niños y adultos se encuentra actualmente en los ensayos que son compatibles y financiados por los institutos nacionales de salud y la administración de drogas y alimentos. El objetivo es la aprobación de fármacos por la FDA.
Individuos con células falciformes son contratados para el estudio; antes de terminar de los ensayos, cuanto antes este tratamiento puede quedar disponible para todos en el país que tiene esta enfermedad.
Nueva terapia estudiada para Anemia falciforme
