Difuso mesotelioma pleural maligno, o DMM, es un tipo raro pero muy agresivo de cáncer. Se produce en la capa delgada de tejido, la pleura, revestimiento de la cavidad del pecho y los pulmones. Una vez diagnosticada con DMM, la mayoría de los pacientes no sobreviven más allá de un año. Este cáncer es más común en hombres que en mujeres y en las personas mayores.
Mayoría de la gente con DMM tiene una historia de la exposición al amianto; Sin embargo, si no son conscientes de que se ha producido dicha exposición, sean conscientes de que están en riesgo. Un paciente con DMM normalmente tiene uno o más de los siguientes signos y síntomas: dolor en el pecho, falta de aliento, inexplicable pérdida de peso, fatiga, fiebre o tos. Normalmente, una radiografía muestra que se ha engrosado el tejido pleural alrededor de los pulmones debido al desarrollo de un número de nódulos o pequeños tumores cancerosos. A veces, puede haber un único gran crecimiento. Cuando se realiza una biopsia del tejido de cáncer, los tipos de células que forman el cáncer pueden ser hemangioendotelioma, mezcla, o sarcomatoides. Personas con cánceres de células hemangioendotelioma tienden a sobrevivir más largas; los sarcomatoides cáncer suelen tengan la supervivencia más corta.
DMM siempre trata tan agresiva como sea posible. El tipo de tratamiento depende del tipo de célula dominante que el cáncer está conformado, el grado de propagación del cáncer y el estado general de la persona en tratamiento. La cirugía es una opción preferida extirpaba la mayor parte del cáncer. Muchos de los medicamentos contra el cáncer están siendo juzgados para tratar DMM, con diferentes niveles de éxito a corto plazo. La radioterapia también puede ser una opción. Un número de ensayos clínicos está actualmente en marcha para tratar de encontrar un tratamiento que puede mejorar el pronóstico para los pacientes DMM. Sin embargo, sólo el siete por ciento de las personas con DMM sobrevivir más allá de cinco años.
Difundir el mesotelioma Pleural maligno
