Mayor descubrimiento: Cómo agentes carcinógenos causan cáncer

La creencia actual en investigación médica sostiene que la mayoría de los cánceres es causada por exposición a agentes carcinógenos, y que agentes carcinógenos causan cáncer por dañar el ADN. Sin embargo, el gran esfuerzo y miles de millones de dólares invertidos por el NIH, fundaciones privadas y empresas farmacéuticas en la búsqueda de ADN dañado en el cáncer ha producido pocos descubrimientos y beneficios poco al público. La razón de este éxito limitado es muy simple. No es la causa de la mayoría de los cánceres dañado el ADN.

La caza de cáncer y mutaciones genéticas
Un pequeño fondo: 1. ¿Qué es un gen? Un gen es una línea de montaje que produce una proteína. Un gen es hecho de ADN.
2. ¿Cuáles son las proteínas? Las proteínas son los elementos principales de las células.
3. ¿Qué es un gen mutado? Un gen mutado es una línea de ensamblado modificada. Una modificación puede adoptar muchas formas, como la eliminación de una parte esencial de la línea de montaje, reemplazando una parte importante con basura, etc.. Muy pocas veces una mutación es beneficiosa para el organismo (X-Men, evolución, Lance Armstrong?). En los demás casos, un gen mutado es considerado el ADN dañado.

Creencia actual: ¿cuál es la causa de cáncer? La causa de la palabra tiene dos significados. La primera refiere a los elementos en el medio ambiente que afectan nuestro cuerpo, por ejemplo, tabaco, radiación de rayos x, amianto, de otros químicos, etc.. Estos elementos se denominan agentes carcinógenos. Hoy, cientos de sustancias son clasificados como cancerígenos. El otro significado de la causa de la palabra se refiere al elemento interno del cuerpo, que es el primero en contraer bajo el ataque de los agentes cancerígenos. Vamos a llamar a este elemento de nuestro "talón de Aquiles".

La creencia actual en investigación médica sostiene que la mayoría de los cánceres es causada por exposición a agentes carcinógenos, y que agentes carcinógenos causan cáncer por mutando genes. En otras palabras, de acuerdo con la creencia actual, la integridad estructural de nuestros genes es nuestro talón de Aquiles y por lo tanto, el primer elemento interno a colapsar bajo el ataque de los agentes cancerígenos. Esta creencia es tan arraigada que el nacional humano genoma Research Institute (dedicado), un Instituto en el NIH, declaró recientemente que "todos los cánceres se basan en las mutaciones genéticas en las células del cuerpo". Por otra parte, una búsqueda en PubMed, buscador de publicaciones científicas en Ciencias de la vida, con las palabras clave "Mutación" Y "cáncer" produjo 86,490 documentos y 12,238 exámenes. Caza de mutación también es un gran negocio. Mirar el presupuesto de NIH asignado a descubrimientos de mutaciones genéticas, el número de empresas de biotecnología persiguiendo mutaciones genéticas, la magnitud de los acuerdos de licencia entre la biotecnología y las compañías farmacéuticas que pretendía utilizar recién descubiertas mutaciones genéticas y el número de historias en los medios de comunicación sobre mutaciones genéticas y su llamado "enlace" a la enfermedad. Sin embargo, este gran esfuerzo y miles de millones de dólares ha producido pocos descubrimientos y beneficios poco al público. La razón de este éxito limitado es simple. La causa de la mayoría de los cánceres no es una mutación genética. Nuestro talón de Aquiles no es la integridad estructural de nuestros genes.

La historia del gen BRCA1 es un ejemplo típico de la caza de mutación.

El misterio de la BRCA1
Genes, en general, producen proteínas, que constituyen la base de las células. La concentración de proteínas está estrictamente regulada. Un gen mutado o alterado físicamente produce una concentración anormal de la proteína, que puede conducir a la enfermedad. En 1994, Mark Skolnick, PhD, descubrió el gen BRCA1 (BRCA1 es corto para 1 de cáncer de mama). Tras el descubrimiento, los científicos observaron un nivel anormalmente bajo de la proteína BRCA1 en mama tejidos de cáncer. La proteína BRCA1 es un supresor del ciclo celular, lo que significa que la proteína que impide la replicación celular. Esta observación creado mucha excitación. En el momento, los científicos creían que estaban a punto de encontrar la causa del cáncer de mama. El razonamiento era que los pacientes de cáncer de mama deben tener un gen BRCA1 mutado, es decir, un afectados BRCA1 línea de montaje, lo que explicaría la disminución de la producción de la proteína y la replicación excesiva de las células de cáncer de mama en los tumores.

En los Estados Unidos, 180.000 casos de cáncer de mama se diagnostican cada año. Sin embargo, el gen BRCA1 es mutado en menos de un 5% de estos casos. En más del 95% de los pacientes de cáncer de mama que el gen no es mutado, no es desertó la línea de montaje.

Este es el misterio. Si el gen no se transformó en la gran mayoría de los pacientes de cáncer de mama, ¿por qué los tumores muestran bajos niveles de la proteína BRCA1? Hoy, es uno de los mayores misterios en la investigación del cáncer.

El gen BRCA1 no es único. Muchos normal (forma perfecta, no mutado) genes presentan una misteriosa producción (aumento o disminución) anormal de proteínas en el cáncer. Además, estudios también informan expresión del gen anormal de genes normales en otras enfermedades, tales como arteriosclerosis, obesidad, artrosis, tipo II de diabetes, alopecia, tipo I, diabetes, esclerosis múltiple, asma, lupus, Tiroiditis, enfermedad inflamatoria intestinal, artritis reumatoidea, psoriasis, dermatitis atópica y enfermedad de injerto contra huésped.

De acuerdo con el Dr. Raxit J. Jariwalla en su papel de diario europeo de cáncer: (Jariwalla RJ. Microcompetition y el origen del cáncer. EUR j cáncer. Jan;41(1):15-9) 2005: "la opinión predominante de la naturaleza de cáncer sostiene que es un complejo proceso genético resultante de la acumulación progresiva de mutaciones en los genes celulares específicas, tales como h-RAS o genes supresor tumoral, llevando a las perturbaciones en los procesos de transducción de señales, regulación del ciclo celular y apoptosis. Inestabilidad genética en los tumores se conoce desde hace décadas, sin embargo, el papel de inestabilidad genómica en causando y promover el crecimiento del tumor sigue siendo controvertido. Además, aunque muchos estudios anormal la expresión de genes en el cáncer de las células, a menudo, no mutaciones o se observan modificaciones químicas en el lugar de la gene(s) de altera, sugiriendo una alteración genética es no el evento inicial del cáncer."

Por lo tanto, si una alteración genética (también llamado mutación genética o dañado el ADN) no es el evento inicial de la mayoría de los cánceres, ¿qué es este evento? ¿Y cómo los agentes carcinógenos producir este evento inicial? Puede encontrar las respuestas a estas preguntas en http://www.causeofcancer.org/